?　　杭州，中國 — 10月09日，杭州暢溪制藥有限公司(簡稱“暢溪制藥”)宣布與華東醫(yī)藥股份有限公司(000963.SZ，簡稱“華東醫(yī)藥”)全資子公司，華東醫(yī)藥(杭州)有限公司，就暢溪制藥產品CXG87(改良型布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑)達成中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化合作。

　　CXG87是暢溪制藥自主開發(fā)的2.2類新藥，用于治療哮喘等呼吸系統疾病。目前，該藥物針對哮喘適應癥的III期臨床試驗已完成全部受試者入組，預計將于2026年上半年遞交新藥上市申請。

　　根據協議條款，暢溪制藥作為MAH持有人，負責CXG87產品的研發(fā)、注冊、生產和供應;在協議簽署后，暢溪將獲得首付款，以及相應的注冊里程碑和銷售里程碑付款;華東醫(yī)藥將負責CXG87產品在中國大陸的商業(yè)化推廣工作。

　　暢溪制藥創(chuàng)始人，CEO陳東浩博士表示：CXG87是基于暢溪獨特的VFC平臺開發(fā)的首款產品，是暢溪重要的差異化產品之一;同時也充分驗證了VFC平臺的科學性和商業(yè)化價值。相比于原研產品，CXG87具有更低流速依賴性等多種顯著優(yōu)勢。本次同華東醫(yī)藥達成商業(yè)化合作，一方面凸顯了CXG87產品巨大的商業(yè)化潛力獲得認可;另一方面，依托華東醫(yī)藥在呼吸領域強大的商業(yè)化能力，可以最大化CXG87的商業(yè)和臨床價值。暢溪制藥將和華東醫(yī)藥通力合作，盡快將產品推向市場，惠及廣大呼吸系統疾病患者。

　　暢溪制藥聯合創(chuàng)始人，研發(fā)負責人陳嵐博士表示：信必可?都保?是一款優(yōu)秀的吸入產品，我們有幸對其進行了進一步的完善和提升，通過藥學、 I 期臨床和 III 期臨床試驗，力爭實現“閉環(huán)式”的優(yōu)勢證明。我們期待通過這一合作，讓CXG87未來能更好地惠及廣大吸氣氣流受限的哮喘病患者，為中國哮喘患者提供更優(yōu)質的治療選擇。

　　華東醫(yī)藥董事長兼總經理呂梁表示：我們高度認可CXG87在呼吸治療領域的潛力，此次合作將進一步強化華東醫(yī)藥在呼吸管線的戰(zhàn)略布局。依托公司覆蓋全國的商業(yè)化網絡與專業(yè)推廣團隊，CXG87有望在上市后迅速實現高效的市場準入與廣泛覆蓋。我們將與暢溪開展深度協同，整合雙方優(yōu)勢資源，加快推進這一具備顯著臨床價值的創(chuàng)新產品落地中國，早日惠及廣大患者。

　　關于CXG87

　　CXG87(改良型布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑)是暢溪制藥自主開發(fā)的2.2類新藥，相比于原研產品信必可?都保?，CXG87具有更低的流速依賴性，對吸氣流速受限的患者更加友好，同時CXG87采用簡潔的單劑量藥粉吸入器，具有更低的使用錯誤率以及更穩(wěn)定的治療表現。目前CXG87已經完成中國地區(qū)III期臨床試驗入組，預計2026年上半年遞交上市申請。

　　關于暢溪制藥

　　暢溪制藥是一家專注于創(chuàng)新干粉吸入(DPI)療法研發(fā)的臨床階段生物技術公司。公司圍繞粉碎混合與噴霧干燥兩大核心技術平臺，構建了多元化的產品管線。憑借自主知識產權的噴霧干燥平臺技術，我們成功將生物大分子、低活性藥物及深肺部/全身遞送藥物轉化為高效干粉吸入制劑。

　　公司遵循CDE、FDA與EMA標準建設的現代化生產基地，實現了從研發(fā)到產業(yè)化的全鏈條能力覆蓋。自2015年由資深行業(yè)專家創(chuàng)立以來，暢溪始終以“呼吸遞送技術創(chuàng)新驅動臨床價值的實現”為使命，通過自主創(chuàng)新與戰(zhàn)略合作，為全球患者提供真正改善生活質量的突破性治療方案。公司官網 www.chancepharmaceuticals.com

　　關于華東醫(yī)藥

　　華東醫(yī)藥股份有限公司(證券代碼：000963.SZ)創(chuàng)建于1993年，總部位于浙江杭州，公司秉承“以科研為基礎，以患者為中心”的企業(yè)理念，歷經30余年的發(fā)展，公司業(yè)務覆蓋醫(yī)藥全產業(yè)鏈，擁有醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大業(yè)務板塊，已發(fā)展成為集醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、生產、經銷為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。2024年公司實現營業(yè)收入419.06億元，現有員工超1萬人，具有廣泛的商業(yè)覆蓋以及市場營銷能力。